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CE認證-EN60728CATV設備與部件
時間 : 2024-05-30作者 : 深圳安普檢測瀏覽 : 64

CE認證,既只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。在歐盟市場的“CE”標志屬強制性認證標志,不論是我們內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

一、CE認證對企業的優勢

1.歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟制定機構幫助是一個既省時、省力、又可減少風險的明智之舉;

2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以最大程度的獲取消費者和市場監督機構的信任;

3.能有效地預防那些不負責的指控情況的出現;

4.在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;一旦遭到歐盟國家的處罰,認證機構將于企業共同承擔風險。

二、CE認證-EN60728CATV設備與部件使用范圍:

CE認證-EN60728CATV設備與部件規定了電視和聲音信號電纜分配系統設備的電磁兼容性能要求和測量方法,具體規定了允許的騷擾電壓及輻射的最大值,抗擾度及屏蔽效果的最小值,并講明了測量的方法。

CE認證-EN60728CATV設備與部件標準適用于接收、處理和分配電視和聲音信號的有源和無源設備(有源同軸寬帶分配設備、無源同軸寬帶分配設備、前端設備、光纖設備)的騷擾特性和對電磁騷擾的抗擾度。CE認證-EN60728CATV設備與部件涉及到GB/T6510的以下部分,從前端或者另一信號源的接口一直到系統輸出口,或當不存在系統輸出口時,則到終端輸入口。

CE認證-EN60728CATV設備與部件覆蓋以下頻率范圍:

1. 注入電源騷擾電壓 9KHZ-30MHZ;

2. 有源設備的輻射   (5MHZ)30MHZ-25GHZ;

3. 有源設備的抗擾度  150KHZ-25GHZ;

4. 無源設備的屏蔽效果 (5MHZ)30MHZ-1.75GHZ(25GHZ)

注:括號中所給的頻率的限值和/或測量方法在考慮中。

用于電纜分配系統的電纜不屬于CE認證-EN60728CATV設備與部件的范圍。

對任何用戶終端設備(有調諧器、接收機、解碼器、多媒體終端等)的電磁兼容方面的要求,不包括在CE認證-EN60728CATV設備與部件標準中。

三、CE認證流程:

CE認證是產品進入歐盟市場所必須的安全認證,而CE認證流程是產品進行CE認證的程序過程,CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構簽發,Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發,兩種證書的CE認證流程是不同的。

認證模式

模式A

內部生產控制(自我聲明)

模式Aa

內部生產控制,加第三方檢測

模式B

EC型式試驗

模式C

符合型式

模式D

生產質量保證

模式E

產品質量保證

模式F

產品驗證

模式G

單元驗證

模式H

全面質量保證

適用覆蓋產品

第一步:確定產品符合的指令和協調標準

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品,并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

第二步:確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求,才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

第三步:確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證,所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的,并在NANDO(新方法指令公告機構及指定機構)的檔案中有詳細的清單。第四步:測試產品并檢驗其符合性

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎規則,滿足了歐盟相關協調標準的要求后,您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步:起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要,建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求,制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步:在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣,清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證,則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明,并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

經過以上六個步驟,您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。

四、適用認證

1. 制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

2. 申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。

7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括:

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。

10. 如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。

11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發出補充收費通知。

12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。

14. 申請人簽署CE保證自我聲明,并在產品上貼附CE標示。

認證周期視產品的復雜程度而定。

五、出口哪些國家需要CE認證呢?

比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞,羅馬尼亞。候選國:克羅地亞、土耳其。


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